2020历史重演，新型冠状病毒何去何从？

1、比较全球重大疫情，2019-nCoV致死率低传染性强

春节期间，武汉新型冠状病毒感染肺炎疫情持续蔓延，2020年1月20日卫健委将其纳入传染病防治法规定的乙类传染病甲类管理，随后全国三十多个省市启动一级公共卫生事件响应，30日WHO宣布构成“国际关注的突发公共卫生事件”（PHEIC）。

伴随诊疗手段提升、防控力度加大，叠加春节人员流动等因素，疫情确诊量进入爬坡阶段，2月3日以来全国日新增病例已连续4天超过3000人，截至2月6日24时，全国累计报告确诊病例31161例，疑似病例26359例，死亡病例636例，出院病例1540例。累计收到港澳台地区通报确诊病例50例：香港特别行政区24例（死亡1例），澳门特别行政区10例，台湾地区16例。其中，湖北武汉属于重灾区，死亡病例占全国量高达75%，除了湖北以外，温州、深圳、上海、北京等人口流动性大地区确诊量靠前。

冠状病毒最早是1937年从鸡身上分离出来的，2000年之后冠状病毒导致多次大型疫情爆发，如严重急性呼吸综合症（SARS，传染性非典型肺炎）、中东呼吸综合征（MERS）、武汉新型冠状病毒感染肺炎（2019-nCoV）。

目前来看，本次新型冠状病毒虽然致死率较低，但波及国家和感染人数居多，传播力较强，鉴于此前SARS防控经验，检测技术水平提升，医疗设施更为完善，有助于防范疫情持续扩散。

表：全球重大疫情影响

资料来源：公开资料整理

表：全球重大疫情时间轴

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2、对比SARS和2019-nCoV疫情情况：2019-nCoV确诊人数达SARS三倍以上

SARS：2002年11月16日在广东佛山发现，3月6日北京报第一例输入性非典病例，4月15日科研机构完成全基因组序列测定，4月30日小汤山医院启用，6月15日新增确诊、疑似病例为零。

2019-nCoV：12月份武汉出现不明肺炎患者，1月7日分离出新型冠状病毒，10日完成病原核酸检测，23日关闭武汉离汉通道，24日全球首发了第一株新型冠状病毒毒株信息，2月3日火神山医院投入使用。

疫情爆发后，国家卫健委、中医药管理局等部门发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）》、《新型冠状病毒感染的肺炎防控方案（第三版）》、《关于进一步加强县域新型冠状病毒感染的肺炎医疗救治工作的通知》等文件，及时跟进新型冠状病毒感染的肺炎病例诊断和医疗救治工作。虽然春节人口流动加大了本次疫情防控的难度，但是主管部门的响应速度更为快，医疗设施更为完善，有助于防范疫情持续扩散。

2019-nCoV的爆发期恰逢春运期间，前期又未采取有效的防控措施，导致其感染人速迅速增长，目前已超过2003年非典结束时的全球确诊人数三倍以上。

3.根据现有诊疗指南及公众防护指南梳理相关标的

防护方面，医用+民用拉动需求，主要防护产品如体温计、血氧仪、口罩、防护服、手套出现短缺。

表：防护领域相关公司

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检测方面，2019-nCoV呈现明显的高传染性、低致死率，大量的确诊病例、疑似病例拉动检测试剂需求。根据最新版诊疗指南，确诊、疑似病例排除、解除隔离出院均需进行核酸检测，目前共六家厂商的七个检测试剂盒产品获批，此外还有多个厂家已有产品待批准。

表：已获批2019-nCoV核酸检测试剂盒情况

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表：已完成检测试剂盒研发公司进展

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此外，指南明确一般治疗需根据病情监测血常规、尿常规、CRP、生化指标（肝酶、心肌酶、肾功能等）、凝血功能、动脉血气分析、胸部影像学等，有条件者可行细胞因子检测，相关检测产品及检测设备放量预期明确，器械领域龙头企业迈瑞医疗、安图生物、万孚生物等或受益较大。

治疗方面，目前无确认有效的抗病毒治疗方法，部分在体外实验层面出现良好效果的药物需关注后续临床试验进展。

表：最新指南推荐药物及相关公司

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表：其他关注药物及公司

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此外，在疫苗板块，目前已成功分离出新型冠状病毒的毒株，随后将培养成疫苗株，进入临床试验后，相关部门获批才能上市，而一般临床试验将耗时3-8年。我们认为，加快2019-nCoV疫苗研发工作对临床医学具有重大意义，但在短期内难以上市，同时新型冠状病毒属于RNA病毒，容易发生变异，若成功研制出将对国内疫苗领域开辟新的路径。同时，智飞生物已联手中科院微生物所加快新型冠状病毒疫苗开发工作，对未来变异后冠状病毒的研究提供支持。